Regulador do Reino Unido aprova comprimido de orforglipron para peso e diabetes
A MHRA autorizou o orforglipron (Foundayo) em 10 de agosto de 2026, a primeira aprovação europeia de um comprimido GLP-1 oral para gestão de peso e diabetes tipo 2. É autorizado para adultos com limiares de IMC específicos e para controle glicêmico em diabetes tipo 2 mal controlada. O comprimido é de dose única diária sem restrições alimentares, e a escalonamento de dose começa em 0,8 mg até 17,2 mg com pelo menos um mês por etapa de dose. Efeitos colaterais comuns incluem náusea, obstipação e diarreia. O medicamento é apenas mediante receita, ainda não disponível via NHS e enfrentará avaliação pelo NICE e monitoramento contínuo pela MHRA.
MHRA autorizou um comprimido oral GLP-1 para obesidade e diabetes tipo 2.
Contexto
A MHRA autorizou o orforglipron como um novo medicamento oral GLP-1. Em seguida, o NICE avaliará o uso pelo NHS e a MHRA monitorará a segurança. Outros reguladores podem considerar decisões semelhantes posteriormente.
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