Survodutide atteint les endpoints co-primaires dans l’étude de phase 3

Santé

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Une étude internationale de phase 3, Synchronize-2, a Randomisé 755 adultes obèses et souffrant de diabète de type 2 vers une survodutide hebdomadaire ou un placebo et a atteint les deux endpoints co-primaire à la semaine 76, incluant une perte de poids moyenne de 13,1% à la dose élevée et 79,3% des patients traités atteignant au moins 5% de perte de poids contre 32,7% pour le placebo. Une autre évaluation primaire a produit des pertes moyennes plus faibles (9,8% contre 3,9%), et Synchronize-2 a montré des problèmes de tolérance avec 39% de vomiting et 26% d’arrêts; l’essai a également enregistré une diminution HbA1c de 1,21%. Les analystes ont évoqué des préoccupations de compétitivité et les actions Zealand Pharma ont chuté après les résultats, tandis que les données antérieures de Synchronize-1 pointaient vers des réductions substantielles des graisses hépatiques.

Les endpoints de phase 3 atteints mais les préoccupations de compétitivité et de tolérance persistent