Le régulateur britannique approuve l’orfroglipron en comprimé pour le poids et le diabète
Le MHRA a autorisé l’orfroglipron (Foundayo) le 10 août 2026, la première approbation européenne d’un comprimé oral GLP-1 pour la gestion du poids et le diabète de type 2. Il est autorisé pour les adultes ayant des seuils de IMC spécifiés et pour le contrôle glycémique dans le diabète de type 2 insuffisamment contrôlé. Le comprimé est administré une fois par jour sans restrictions alimentaires et l’escalade posologique commence à 0,8 mg jusqu’à 17,2 mg avec au moins un mois par étape de dose. Les effets indésirables courants incluent nausées, constipation et diarrhée. Le médicament est soumis à prescription uniquement, pas encore disponible via le NHS, et fera l’objet d’une évaluation par NICE et d’une surveillance continue du MHRA.
Le MHRA a autorisé un comprimé oral GLP-1 pour l’obésité et le diabète de type 2.
Contexte
Le MHRA a autorisé l’orfroglipron comme nouveau médicament oral GLP-1. Ensuite, NICE…
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