Milvexian 未能降低ACS试验中的复发性心血管事件
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健康
一项国际III期试验，因子XIa抑制剂 milvexian 的 LIBREXIA ACS，在中期分析未在主要复合结局（心血管死亡、心肌梗死或缺血性脑卒中）上显示获益后因无效性而中止（384例事件， milvexian 为5.4%，安慰剂为5.1%；风险比1.05，95%置信区间0.91–1.21；P=0.50），中位随访12.2个月。研究共入组14,194名患者，比较 milvexian 25 mg 双日一次联合抗血小板治疗与安慰剂。重要的是，主要出血（BARC 3c或5型）在两组相似，均为0.3%；数据监测委员会允许另外两项III期 milvexian 试验继续，预计2026年公布 topline 数据。
Milvexian 未在 LIBREXIA ACS 中降低复发性重性心血管事件。
背景
一项中期评估发现 ACS 试验不太可能达到其主要目标。DSMB 建议出于无效性而停止该试验。其他III期 milvexian 试验将继续，预计2026年有 topline 数据。
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