Estudo genético identifica fatores de risco para fibromialgia
Pesquisadores analisaram o DNA de mais de 2,5 milhões de adultos no Reino Unido, EUA, Finlândia, Dinamarca, Islândia e Estônia, incluindo cerca de 55.000 pessoas diagnosticadas com fibromialgia, e identificaram variantes de sequência de DNA em 26 regiões do genoma que afetam o risco. O estudo encontrou uma forte ligação com o gene HTT e um receptor que regula o HTT, observou sobreposição com dor lombar e síndrome do intestino irritável e apoia uma base biológica para a síndrome. Consequências imediatas incluem novas direções de pesquisa, possível reaproveitamento de pesquisas farmacológicas da doença de Huntington e alvos mais claros para diagnósticos e terapias futuras.
Variações de DNA em 26 regiões do genoma afetam o risco de fibromialgia.
Contexto
Uma análise genômica muito grande foi conduzida em vários países. O estudo identificou…
A análise completa
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- Prós e contrasPesquisadores: base biológica…Bloqueado
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