La vitamine C réduit les décès dans l’essai précoce sur un trouble sanguin
Des chercheurs ont mené l’essai EVITA de phase 2, randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, chez 109 patients atteints de cytopénie clonale de signification inconnue ou de malignités myéloïdes à faible risque, en assignant 55 patients à 1 000 mg/jour de vitamine C orale et 54 au placebo pendant 12 mois. Le critère primaire — le taux de croissance des cellules précancéreuses ou cancéreuses — était similaire entre les groupes, mais les bénéficiaires de la vitamine C ont montré des changements des signaux inflammatoires associés à de meilleurs résultats et ont présenté moins d’épisodes d’anémie, de pneumonie, d’arthrite aseptique aiguë et de saignements internes, bien que les problèmes gastro-intestinaux aient été plus fréquents. À un suivi médian de 33,6 mois, il y a eu 35 décès (24 placebo, 11 vitamine C), et une analyse exploratoire a révélé une survie plus élevée avec la vitamine C, un résultat qui nécessite une confirmation dans un essai de phase 3 plus large.
L’essai de phase 2 a montré un bénéfice de survie exploratoire avec des suppléments de vitamine C
Contexte
Une diminution de la fonction des enzymes TET est un moteur connu de certains cancers du sang. Des chercheurs ont testé si la vitamine C stimule l’activité des TET et influence l’évolution de la maladie. Un essai de phase 3 plus large…
L'analyse complète
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