Étude génétique identifie les facteurs de risque de la fibromyalgie
Des chercheurs ont analysé l’ADN de plus de 2,5 millions d’adultes au Royaume-Uni, aux États-Unis, en Finlande, au Danemark, en Islande et en Estonie, dont environ 55 000 personnes diagnostiquées avec une fibromyalgie, et ont identifié des variantes de séquence d’ADN dans 26 régions du génome qui influent sur le risque. L’étude a révélé un lien fort avec le gène HTT et un récepteur qui régule HTT, a noté un chevauchement avec les douleurs lombaires et le syndrome de l’intestin irritable, et soutient une base biologique pour ce syndrome. Les conséquences immédiates incluent de nouvelles directions de recherche, le possible repositionnement des recherches sur les médicaments contre la maladie de Huntington, et des cibles plus claires pour les diagnostics et thérapies futurs.
Des variantes d’ADN dans 26 régions du génome influencent le risque de fibromyalgie.
Contexte
Une très vaste analyse génétique a été réalisée dans plusieurs pays. L’étude a identifié de nombreuses régions du génome liées à la fibromyalgie. Les chercheurs pourraient prochainement tester des voies dans des essais et étudier les…
L'analyse complète
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