La reguladora del Reino Unido aprueba tabletas de orforgliprón para peso y diabetes
La MHRA autorizó orforgliprón (Foundayo) el 10 de agosto de 2026, la primera aprobación europea de una tableta oral de GLP-1 para el manejo de peso y diabetes tipo 2. Está autorizado para adultos con valores de IMC especificados y para el control glicémico en diabetes tipo 2 con control insuficiente. La tableta es de una dosis diaria sin restricciones alimentarias y la escalada de dosis comienza en 0,8 mg hasta 17,2 mg con al menos un mes por cada escalón de dosis. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, estreñimiento y diarrea. El medicamento es de uso con receta, aún no disponible a través del NHS, y enfrentará la evaluación de NICE y un monitoreo continuo de la MHRA.
La MHRA autorizó una tableta oral de GLP-1 para obesidad y diabetes tipo 2.
Contexto
La MHRA ha autorizado orforgliprón como un nuevo medicamento oral GLP-1. A continuación…
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