Noticias de Salud, analizadas por IA
Las últimas noticias de Salud — descifradas en 19 dimensiones.
Alemania registra más de 5.000 muertes relacionadas con el calor en la ola de calor de junio
El Instituto Robert Koch estimó que 5.120 personas en Alemania fallecieron por calor desde el inicio de este verano hasta el 28 de junio, superando la media anual reciente de unas 2.900 muertes relacionadas con el calor entre 2023 y 2025. El instituto indicó que 4.310 de esas muertes ocurrieron en la semana del 22 al 28 de junio, cuando partes del país superaron los 40°C y algunas estaciones registraron más de 41°C. Las personas mayores fueron las más afectadas, con alrededor de 2.950 muertes entre las personas de 85 años o más. El hallazgo se basa en registros de defunciones monitoreados y datos del servicio meteorológico y destaca una presión aguda sobre la salud pública durante olas de calor extremas.
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Johnson & Johnson recibe aprobación de la FDA para el catéter de ablación de energía dual
Johnson & Johnson obtuvo la aprobación de la FDA de EE. UU. para la plataforma THERMOCOOL SMARTTOUCH SF de Energía Dual, un catéter de ablación que puede entregar energía de radiofrecuencia y de campo pulsado a través de un solo dispositivo e integrada con el ecosistema de cartografía CARTO. Los procedimientos en EE. UU. están programados para empezar tras una implementación comercial por fases este verano. La aprobación es un ejemplo temprano de la hoja de ruta de la dirección para introducir herramientas de ablación por campo pulsado, tras ventas de dispositivos cardiovasculares médtech de casi 9.0 mil millones de dólares en 2025, y podría poner a prueba cómo la innovación en MedTech puede compensar presiones de precios, aranceles y patentes mientras las incertidumbres a corto plazo en pharma y litigios permanecen sin cambios.
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Centro de Toronto lanza ensayo para probar sangre en busca de cáncer residual
Los investigadores del Princess Margaret Cancer Centre, dirigidos por la Dra. Lillian Siu, han lanzado el ensayo SHERLOCK para inscribir a 7.000 pacientes que terminaron radioterapia, quimioterapia u otros tratamientos y probar su sangre en busca de pequeñas cantidades de ADN tumoral, conocido como enfermedad residual molecular. Si las biopsias líquidas son positivas, los pacientes podrían recibir tratamientos experimentales adicionales como inmunoterapias; si son negativas, se podría detener más quimioterapia o radioterapia para evitar efectos secundarios. El ensayo observacional seguirá a los pacientes durante al menos cinco años, busca comparar resultados entre tipos de cáncer y está financiado con una donación de 50 millones de dólares.
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Trabajadores de la salud en huelga interrumpen la respuesta al ébola en Congo
Los trabajadores de la salud en el epicentro del brote de Ébola en el Congo han abandonado sus puestos en la provincia de Ituri para protestar por salarios y bonos retrasados y por equipo de protección limitado, según funcionarios y trabajadores. El brote, declarado el 15 de mayo, ha registrado 1.708 casos y 580 muertes, y las autoridades señalan que el primer mes fue el peor registrado. La huelga de trabajadores amenaza los esfuerzos de respuesta a medida que algunos centros de tratamiento se acercan a su capacidad máxima y la inscripción para ensayos de tratamientos contra el virus Bundibugyo comienza, mientras la OMS advierte que el virus se está propagando debido al movimiento de población y la inseguridad.
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La FDA otorga aprobación acelerada a TRUTAKNA para la nefropatía por IgA
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. concedió aprobación acelerada a TRUTAKNA (atacicept-vymj) para reducir la proteinuria en adultos con nefropatía porIgA primaria en riesgo de progresión. La aprobación se basó en un análisis interino predefinido de 36 semanas del ensayo global ORIGIN 3 de fase 3, en el que TRUTAKNA produjo una reducción del 46% desde el inicio en UPCR y una reducción del 42% frente a placebo (p<0.0001). TRUTAKNA se toleró en general bien, con infecciones y reacciones locales de administración como los eventos adversos más comunes. La aprobación continua puede requerir la verificación de un beneficio de función renal a largo plazo en el análisis de eGFR en curso, esperado para el tercer trimestre de 2026.
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Alamar lanza un ensayo inmunoquímico comercial de eMTBR-Tau en sangre
Alamar Biosciences, el 7 de julio de 2026, lanzó el primer ensayo inmunoquímico comercial de eMTBR-Tau, según informó la compañía en un comunicado de Globe Newswire. El ensayo está incluido en los paneles multiplexados NULISAseq Neuro 220, es desplegable de inmediato sobre la base instalada de instrumentos ARGO HT, y está disponible como un único plex a través del Programa de Acceso a Tecnología (TAP) de Alamar. eMTBR-Tau es un biomarcador plasmático que refleja la patología de enredos de tau y ha mostrado asociaciones sólidas con el deterioro cognitivo, la estratificación clínica de la enfermedad y el monitoreo de la respuesta terapéutica en la enfermedad de Alzheimer, lo que podría permitir un estadiado del paciente y un monitoreo de ensayos más precisos.
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La oficina europea contra el fraude descubre una ruta de tráfico de condones falsificados
La oficina europea anti-fraude descubrió una ruta de tráfico que distribuyó más de 200,000 condones falsificados originarios de China y declarados falsamente como juguetes para sortear las normas de calidad de la Unión Europea. Los productos no se sometieron a las comprobaciones requeridas de dispositivos médicos para contaminación microbiana, biocompatibilidad, fugas, dimensiones, vida útil o estabilidad, creando riesgos de infecciones de transmisión sexual, embarazos no deseados y exposición a productos químicos inseguros. Las autoridades incautaron condones falsos por valores superiores a 200.000 € en Rumanía, Serbia y España, y la agencia, en coordinación con autoridades chinas, identificó al exportador pero no difundió la identidad ni los detalles de la marca.
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La Comisión Europea aprueba epcoritamab con lenalidomida y rituximab para linfoma folicular
La Comisión Europea otorgó la autorización de comercialización para epcoritamab (Tepkinly) en combinación con lenalidomida y rituximab para pacientes adultos con linfoma folicular relapseado o refractario, basada en datos del EPCORE FL-1 de Fase 3. En el ensayo aleatorizado (n=243 combinación, n=245 control) la combinación redujo el riesgo de progresión o muerte en un 79% (HR 0.21), presentó una tasa global de respuesta del 96% y una tasa de respuesta completa del 74% frente al 81% de ORR y 43% de CR con lenalidomida y rituximab solos. La aprobación establece una opción de segunda línea basada en bispecíficos y libre de quimioterapia en Europa, mientras que las señales de seguridad incluyeron reacciones adversas graves en el 44% de los pacientes tratados con la combinación.
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Novartis adquirirá Myricx Bio por hasta 1.5 mil millones de dólares
Novartis ha firmado un acuerdo para adquirir Myricx Bio en una transacción valorada en hasta 1.5 mil millones de dólares, que comprende un pago inicial de 1.1 mil millones y hasta 400 millones de dólares en pagos por hitos. Myricx desarrolla conjugados anticuerpo‑fármaco utilizando payloads inhibidores de N‑metilromiciniltransferasa (NMTi), que en datos preclínicos podrían estar activos en tumores sólidos y contra tumores resistentes a inhibidores de topoisomerasa 1. Novartis afirma que la plataforma podría ampliar el uso de ADC en diversos entornos tumorales, y la compañía espera que la operación se cierre en la segunda mitad de 2026, sujeto a aprobaciones regulatorias y condiciones de cierre habituales.
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Los estados miembros de la OMS reanudan las conversaciones para finalizar el anexo del tratado de pandemia
Los estados miembros de la OMS iniciaron otra sesión en la sede de la agencia en Ginebra para finalizar el anexo faltante de Acceso a Patógenos y Beneficio Compartido (PABS) del tratado de pandemia adoptado en mayo de 2025. Los países ricos y en desarrollo siguen divididos sobre cómo operará el sistema, y los negociadores han logrado progresos lentos y incrementales a lo largo de seis rondas anteriores. El director general de la OMS, Tedros, instó a mantener el esfuerzo, ya que un brote de Ébola en la República Democrática del Congo —con 1,528 casos confirmados y 492 muertes confirmadas, y con propagación a Uganda— y un reciente incidente de hantavirus subrayan los riesgos globales persistentes. Solo una vez que el anexo esté completo, los países pueden empezar a ratificar el tratado.
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Novartis acuerda comprar Myricx Bio por hasta 1,5 mil millones de dólares
Novartis ha acordado adquirir la empresa británica Myricx Bio por hasta 1,5 mil millones de dólares, con 1.100 millones de dólares pagados por adelantado y hasta 400 millones en pagos por hitos, en un acuerdo que se espera cierre en la segunda mitad de 2026. Myricx desarrolla conjugados de anticuerpo y fármaco (ADC) para el tratamiento del cáncer, y Novartis afirmó que la adquisición respalda su estrategia de escalar plataformas innovadoras y perseguir nuevos mecanismos de payload para superar la resistencia de los ADC. La compra refuerza el enfoque de Novartis en la construcción de plataformas oncológicas y podría acelerar el desarrollo de nuevos payloads de ADC dentro de su pipeline.
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Cólera, sarampión y escasez de alimentos amenazan a 200,000 en Sudán
La Red de Médicos de Sudán advierte que más de 200,000 personas, incluidas más de 20,000 crianças, enfrentan graves amenazas humanitarias y de salud pública en Bara occidental, Norte de Kordofán, ante brotes de sarampión y cólera y escasez aguda de alimentos y medicamentos. El grupo informó más de 100 casos de sarampión entre niños en los centros de salud de Bara y 45 casos de cólera, mientras dos hospitales operan sin suministros médicos. El ministerio de salud de Sudán ha registrado 911 casos de cólera y 127 muertes en Kordofán del Norte y Occidental, y la red pidió a la ONU y a agencias de ayuda entregas urgentes para evitar un aumento de la mortalidad.
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Punjab registra 94,3 millones de perfiles de salud digital
El gobierno de Punjab ha compilado perfiles de salud y demográficos para unos 94,3 millones de residentes en su primer censo de salud digital, asignando números de identificación únicos a cada hogar y registrando datos a través de visitas puerta a puerta de 14.300 inspectores de salud comunitaria. El tablero contiene información sobre estado de salud, estilo de vida, condiciones económicas, acceso a agua potable y discapacidades, y las autoridades dicen que los servicios y el suministro de medicamentos se planificarán con datos digitales verificados. El jefe de gobierno ordenó una campaña de gestión de la población, una activación más rápida de laboratorios de cateterismo (16 previstos, cinco funcionando), una propuesta para vincular a los ciudadanos con la atención primaria y un sitio de recuperación ante desastres para la base de datos de salud.
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Doble sismo golpea La Guaira y sobrecarga a hospitales locales
Dos sismos de magnitud 7.2 y 7.5 golpearon el estado La Guaira, Venezuela, causando destrucción generalizada, decenas de edificios colapsados y más de 2.600 muertes, según cifras oficiales. Los hospitales fueron superados en cuestión de horas y más de 12.600 personas resultaron heridas, lo que llevó a voluntarios y equipos médicos a establecer clínicas improvisadas en lugares como un McDonald's y una terminal de autobuses, donde miles recibieron atención. Los equipos médicos informan casos de diarrea y disentería, y la ONU advierte que los albergues sobreocupados aumentan el riesgo de epidemias, mientras los servicios de emergencia continúan con operaciones de búsqueda, rescate y tratamiento básico.
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