Estudio genético identifica factores de riesgo para la fibromialgia
Los investigadores analizaron ADN de más de 2,5 millones de adultos en el Reino Unido, Estados Unidos, Finlandia, Dinamarca, Islandia y Estonia, incluyendo aproximadamente 55,000 personas diagnosticadas con fibromialgia, y se identificaron variantes de secuencia de ADN en 26 regiones del genoma que afectan el riesgo. El estudio encontró una conexión fuerte con el gen HTT y un receptor que regula HTT, se observó superposición con dolor lumbar y síndrome del intestino irritable, y respalda una base biológica para el síndrome. Las consecuencias inmediatas incluyen nuevas direcciones de investigación, posible reutilización de la investigación de fármacos para la enfermedad de Huntington y objetivos más claros para futuros diagnósticos y terapias.
Las variantes de ADN en 26 regiones del genoma afectan el riesgo de fibromialgia.
Contexto
Se realizó un análisis genético de gran escala en varios países. El estudio encontró…
El análisis completo
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- Conocimiento previo necesarioBloqueado
- Preguntas de seguimiento¿Los ensayos actuales de fármacos para…Bloqueado
- Pros y contrasInvestigadores: la base biológica se…Bloqueado
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