UK-Aufsichtsbehörde genehmigt orforglipron-Tablette zur Gewichtsabnahme und Diabetes
Die MHRA genehmigte orforglipron (Foundayo) am 10. August 2026, die erste europäische Zulassung eines oralen GLP-1-Tabletten Präparats zur Gewichtskontrolle und Typ-2-Diabetes. Es ist für Erwachsene mit festgelegten BMI-Grenzwerten sowie zur Blutzuckerkontrolle bei unzureichend kontrolliertem Typ-2-Diabetes zugelassen. Die Tablette wird einmal täglich eingenommen, ohne Nahrungsbeschränkungen, und die Dosiserhöhung beginnt bei 0,8 mg bis 17,2 mg mit mindestens einem Monat pro Dosierstufe. Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Verstopfung und Durchfall. Das Medikament ist verschreibungspflichtig, noch nicht über den NHS verfügbar und wird einer Bewertung durch NICE sowie einer fortlaufenden MHRA-Überwachung unterliegen.
MHRA hat ein orales GLP-1-Tablett zur Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes zugelassen.
Hintergrund
Die MHRA hat orforglipron als neues orales GLP-1-Medikament zugelassen. Als Nächstes wird NICE die Nutzung durch den NHS bewerten, und die MHRA wird die Sicherheit überwachen. Andere Aufsichtsbehörden könnten später ähnliche Entscheidungen…
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