Survodutide erreicht Co-Primärendpunkte in einer Phase-III-Studie

Gesundheit

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Eine internationale Phase-III-Studie, Synchronize-2, randomisierte 755 Erwachsene mit Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes einer wöchentlichen Verabreichung von Survodutide oder Placebo und erreichte beide Co-Primärendpunkte in Woche 76, einschließlich eines durchschnittlichen Gewichtsverlusts von 13,1% bei der hohen Dosis und 79,3% der behandelten Patienten, die mindestens 5% Gewichtsverlust erreichten im Vergleich zu 32,7% Placebo. Eine andere primäre Bewertung zeigte kleinere mittlere Verluste (9,8% gegenüber 3,9%), und Synchronize-2 wies Tolerabilitätsprobleme mit 39% Erbrechen und 26% Abbruchquoten auf; die Studie verzeichnete auch einen HbA1c-Rückgang von 1,21%. Analysten wiesen auf Wettbewerbsbedenken hin, und die Aktien von Zealand Pharma fielen nach der Auswertung, während frühere Synchronize-1-Daten auf erhebliche Leberfettreduzierungen hindeuteten.

Phase-III-Endpunkte erreicht, aber Wettbewerbsfähigkeit und Verträglichkeit bleiben bestehen