Medicus 获得阿联酋就精确子宫内膜异位症试验的许可

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Medicus Pharma 获得阿拉伯联合酋长国阿布扎比卫生部的监管批准，启动 PRECISION-E2 研究，这是一个前瞻性、随机、安慰剂对照的第2a阶段研究，涉及约84名患有中至重度症状性子宫内膜异位症的女性。试验将参与者随机分为四组，测试60 mg皮下注射、90 mg皮下注射、90 mg肌肉注射 Teverelix，或皮下注射安慰剂，并以在至少14个连续日内维持血清雌二醇20–50 pg/mL的比例作为其主要药效学终点。次要指标包括安全性、疼痛、生活质量、免疫原性、药代动力学和骨生物标志物，且公司计划整合基因组数据以寻找反应信号。

阿联酋批准 Medicus 的子宫内膜异位症 Teverelix 第2a阶段试验。