遗传研究发现纤维肌痛症的风险因素

阅读时间 3 分钟

研究人员在英国、美国、芬兰、丹麦、冰岛和爱沙尼亚分析了超过250万名成年人DNA，其中约5.5万人被诊断为纤维肌痛症，识别出在基因组26个区域的DNA序列变体会影响风险。研究发现HTT基因及调控HTT的受体与高相关性，并注意到与腰背痛和肠易激综合征的重叠，支持该综合征具有生物学基础。直接后果包括新的研究方向、可能重新利用亨廷顿病药物研究，以及为未来诊断和治疗提供更清晰的靶点。

26个基因组区域的DNA变异会影响纤维肌痛症的风险。