Teva лицензирует биосимиляр Полфарма против окрелизумаба для глобальной коммерциализации
Teva Pharmaceuticals International GmbH и Polpharma Biologics International AG подписали глобальное лицензионное соглашение, предоставляющее Teva исключительные права на коммерциализацию предлагаемого Полфарма биосимиляра окрелизумаба при условии регуляторного одобрения. Полфарма сохранит ответственность за разработку и производство, тогда как Teva будет подготавливать регуляторные досье и коммерциализировать как инъекционные, так и подкожные формулы в США, Европе, Бразилии, Канаде, Австралии, Новой Зеландии, Израиле и Турции. Соглашение поддерживает стратегию биосимиляров Teva и может расширить доступ пациентов к вариантам лечения окрелизумабом, если регуляторы одобрят кандидата.
Teva выпустит на рынок биосимиляра окрелизумаба от Полфарма после получения одобрения.
Контекст
Две компании объявили о лицензионной сделке по предлагаемому биосимиляру. Полфарма будет производить препарат, а Teva будет искать одобрение и продавать его. Если регуляторы одобрят, Teva коммерциализирует обе формулы во многих странах.
Полный анализ
19 параметров этой новости — мировое влияние, оценка рынка и что будет дальше.
- Полный контекстЗаблокировано
- Затронутые отраслиЗаблокировано
- Влияние на биржуЗаблокировано
- Экономический показательЗаблокировано
- Значимость для инвесторовЗаблокировано
- Профессиональная значимостьЗаблокировано
- На что обратить вниманиеЗаблокировано
- Вероятность измененийЗаблокировано
- Спорные моментыЗаблокировано
- Исторические параллелиЗаблокировано
- Необходимые базовые знанияЗаблокировано
- Вопросы для дальнейшего изученияЗаблокировано
- Плюсы и минусыЗаблокировано