Teva лицензирует биосимиляр Полфарма против окрелизумаба для глобальной коммерциализации
Teva Pharmaceuticals International GmbH и Polpharma Biologics International AG подписали глобальное лицензионное соглашение, предоставляющее Teva исключительные права на коммерциализацию предлагаемого Полфарма биосимиляра окрелизумаба при условии регуляторного одобрения. Полфарма сохранит ответственность за разработку и производство, тогда как Teva будет подготавливать регуляторные досье и коммерциализировать как инъекционные, так и подкожные формулы в США, Европе, Бразилии, Канаде, Австралии, Новой Зеландии, Израиле и Турции. Соглашение поддерживает стратегию биосимиляров Teva и может расширить доступ пациентов к вариантам лечения окрелизумабом, если регуляторы одобрят кандидата.
Teva выпустит на рынок биосимиляра окрелизумаба от Полфарма после получения одобрения.
Контекст
Две компании объявили о лицензионной сделке по предлагаемому биосимиляру. Полфарма будет…
Полный анализ
19 параметров этой новости — мировое влияние, оценка рынка и что будет дальше.
- Полный контекстЗаблокировано
- Затронутые отраслиЗаблокировано
- Влияние на биржуЗаблокировано
- Экономический показательРост специализации в цепочках создания…Заблокировано
- Значимость для инвесторовЗаблокировано
- Профессиональная значимостьЗаблокировано
- На что обратить вниманиеПодача регуляторных документов и…Заблокировано
- Вероятность измененийЗаблокировано
- Спорные моментыЗаблокировано
- Исторические параллелилицензионные сделки по биосимилярам с…Заблокировано
- Необходимые базовые знанияЗаблокировано
- Вопросы для дальнейшего изученияКогда Teva подаст регуляторные…Заблокировано
- Плюсы и минусыПациенты: могут получить больше…Заблокировано
Бесплатный аккаунт — 3 полных анализа в день, без карты.