Estudo genético identifica fatores de risco para fibromialgia

3 min de leitura

Pesquisadores analisaram o DNA de mais de 2,5 milhões de adultos no Reino Unido, EUA, Finlândia, Dinamarca, Islândia e Estônia, incluindo cerca de 55.000 pessoas diagnosticadas com fibromialgia, e identificaram variantes de sequência de DNA em 26 regiões do genoma que afetam o risco. O estudo encontrou uma forte ligação com o gene HTT e um receptor que regula o HTT, observou sobreposição com dor lombar e síndrome do intestino irritável e apoia uma base biológica para a síndrome. Consequências imediatas incluem novas direções de pesquisa, possível reaproveitamento de pesquisas farmacológicas da doença de Huntington e alvos mais claros para diagnósticos e terapias futuras.

Variações de DNA em 26 regiões do genoma afetam o risco de fibromialgia.