遺伝子研究が線維筋痛症のリスク要因を特定

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英国、米国、フィンランド、デンマーク、アイスランド、エストニアの約250万人を超える成人のDNAを分析し、線維筋痛症と診断された約5.5万人を含むゲノムの26領域でリスクに影響するDNA配列変異を特定しました。HTT遺伝子とHTTを調節する受容体との強い関連、腰痛や過敏性腸症候群との重複、 syndromeの生物学的基盤を支持する結果が得られました。直ちの影響として、新たな研究方向、ハンチントン病の薬物研究の再利用の可能性、将来の診断・治療のより明確な標的が挙げられます。

26のゲノム領域のDNA変異が線維筋痛症リスクに影響します。