Baxter rappelle des sacs de solution saline après la présence de fibres de verre
International Business Times UK
Baxter a annoncé un rappel volontaire à l’échelle nationale le 25 août 2026 après la détection de particules de fibres de verre à l’intérieur des poches scellées de 500 mL VIAFLEX 0,9 % de chlorure de sodium provenant du code produit 2B1323Q, lots Y495523 et Y495523A (péremption 31 octobre 2027, NDC 0338-0049-03). Les livraisons ont été destinées aux hôpitaux et distributeurs dans 14 États américains entre le 31 juillet et le 3 août 2026. La FDA a publié l’avis de rappel et a averti des risques potentiels de caillots, de dommages d’organes et de décès; Baxter a déclaré n’avoir reçu aucun signal d’événement indésirable à la date de l’annonce et a demandé l’arrêt immédiat et le retour des unités concernées.
Deux lots de solution saline IV ont été rappelés pour contamination par fibre de verre.
Contexte
La fibre de verre a été trouvée dans la solution saline dans deux lots. Baxter a informé la FDA et lancé un rappel volontaire. Les hôpitaux isoleront et retourneront les unités pendant que la FDA surveille les signalements.
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