Teva licencia biosimilar de Polpharma para ocrelizumab para comercialización global
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Teva Pharmaceuticals International GmbH y Polpharma Biologics International AG firmaron un acuerdo de licencia global que otorga a Teva derechos exclusivos de comercialización para el biosimilar propuesto de Polpharma a ocrelizumab, sujeto a la aprobación regulatoria. Polpharma mantendrá la responsabilidad de desarrollo y fabricación, mientras que Teva presentará expedientes regulatorios y comercializará ambas formulaciones intravenosa y subcutánea en Estados Unidos, Europa, Brasil, Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Israel y Turquía. El acuerdo respalda la estrategia de biosimilares de Teva y podría ampliar el acceso de los pacientes a opciones de tratamiento con ocrelizumab si los reguladores aprueban la candidata.
Teva comercializará el biosimilar de ocrelizumab de Polpharma una vez que sea aprobado.
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