Estudio genético identifica factores de riesgo para la fibromialgia
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Los investigadores analizaron ADN de más de 2,5 millones de adultos en el Reino Unido, Estados Unidos, Finlandia, Dinamarca, Islandia y Estonia, incluyendo aproximadamente 55,000 personas diagnosticadas con fibromialgia, y se identificaron variantes de secuencia de ADN en 26 regiones del genoma que afectan el riesgo. El estudio encontró una conexión fuerte con el gen HTT y un receptor que regula HTT, se observó superposición con dolor lumbar y síndrome del intestino irritable, y respalda una base biológica para el síndrome. Las consecuencias inmediatas incluyen nuevas direcciones de investigación, posible reutilización de la investigación de fármacos para la enfermedad de Huntington y objetivos más claros para futuros diagnósticos y terapias.
Las variantes de ADN en 26 regiones del genoma afectan el riesgo de fibromialgia.
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