Baxter recuerda bolsas de solución salina tras encontrar fibra de vidrio
International Business Times UK
Baxter anunció un retiro voluntario a nivel nacional el 25 de agosto de 2026 después de que se hallaran partículas de fibra de vidrio dentro de bolsas de inyección selladas de 500 mL VIAFLEX 0,9% de cloruro de sodio, código de producto 2B1323Q, lotes Y495523 y Y495523A (caducidad 31 de octubre de 2027, NDC 0338-0049-03). Los envíos fueron a hospitales y distribuidores en 14 estados de EE. UU. entre el 31 de julio y el 3 de agosto de 2026. La FDA publicó el aviso de retiro y advirtió sobre posibles coágulos, daño a órganos y muerte; Baxter afirmó no haber recibido reportes de eventos adversos hasta el momento del anuncio e indicó la interrupción inmediata y la devolución de las unidades afectadas.
Dos lotes de solución salina intravenosa fueron retirados por contaminación con fibra de vidrio.
Contexto
Fibra de vidrio encontrada dentro de la solución salina en dos lotes. Baxter notificó a la FDA e inició un retiro voluntario. Los hospitales aislarán y devolverán las unidades mientras la FDA supervisa los reportes.
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