ميلفيكسين يفشل في تقليل الأحداث القلبية الوعائية المتكررة في تجربة ACS
تم إيقاف تجربة LIBREXIA ACS الدولية من المرحلة الثالثة كعيار لعدم الجدوى بعد أن وجد تحليل وسيط عدم فائدة على النتيجة الأساسية المركبة للموت القلبي الوعائي أو احتشاء عضلة القلب أو السكتة الدماغية الإقفارية (384 حدثًا، 5.4% مع الميلفيكسين؛ 365 حدثًا، 5.1% مع الدواء الوهمي؛ نسبة الخطر 1.05، فاصل الثقة 95% 0.91–1.21؛ قيمة P=0.50) بعد وسيط قدره 12.2 شهرًا. تضمن الدراسة 14,194 مريضًا وقارنت ميلفيكسين 25 مغ مرتين يوميًا مضافًا إلى العلاج مضاد للصفيحات مقابل الدواء الوهمي. الجدير بالذكر أن النزف الكبير (نوع BARC 3c أو 5) كان مشابهًا عند 0.3% في كلتا المجموعتين، وسمحت لجنة DSMB باستمرار تجربتين من المرحلة الثالثة للميلفيكسين مع توقع نتائج رئيسية في 2026.
لم يقلل الميلفيكسين من الأحداث القلبية الوعائية الكبيرة المتكررة في LIBREXIA ACS.
السياق
أظهرت مراجعة وسيطة أن تجربة ACS قد لا تحقق هدفها الرئيسي. أوصت DSMB بإيقاف تلك التجربة لعدم الجدوى. تتواصل تجارب الميلفيكسين من المرحلة الثالثة الأخرى وتنتظر بيانات رئيسية في 2026.
التحليل الكامل
19 بُعدًا حول هذا الخبر — التأثير العالمي، وقراءة السوق، وما سيحدث بعد ذلك.
- السياق الكاملمقفل
- القطاعات المتأثرةمقفل
- تأثير الأسهممقفل
- أهمية للمستثمرينمقفل
- الأهمية المهنيةمقفل
- نقاط للمراقبةمقفل
- احتمالية التغييرمقفل
- نقاط الجدلمقفل
- سابقة تاريخيةمقفل
- معرفة أساسية مطلوبةمقفل
- أسئلة للمتابعةمقفل
- الإيجابيات والسلبياتمقفل