Survodutide достигает co-первыхых конечных точек в фаза-3 испытании

Здоровье

FierceBiotech - free daily biotech briefing

Международное фаза-3 испытание Synchronize-2 рандомизировало 755 взрослых с избыточной массой тела и сахарным диабетом 2 типа на еженедельный прием сурводутидe или плацебо и достигло обеих co-primary конечных точек на 76 неделе, включая среднюю потерю веса 13,1% при высокой дозе и достижение как минимум 5% снижения массы тела у 79,3% лечившихся по сравнению с 32,7% у плацебо. Другой первичной оценкой получено меньшие средние потери (9,8% против 3,9%), и Synchronize-2 показала проблемы переносимости: 39% рвоты и 26% прекращений; в испытании зафиксировано снижение HbA1c на 1,21%. Аналитики обозначили вопросы конкурентоспособности, акции Zealand Pharma упали после результатов, в то время как ранее данные Synchronize-1 указывали на значительное снижение жирности печени.

Достигнуты конечные точки фазы 3, но вопросы конкурентоспособности и переносимости сохраняются