Johnson & Johnson получает одобрение FDA на катетер двойной энергийной абляции

3 мин чтения

Johnson & Johnson получила одобрение FDA США для платформы Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF Platform, абляционного катетера, который способен доставлять как радиочастотную, так и импульсную энергетическую энергию через одно устройство и интегрирован с экосистемой картирования CARTO. Процедуры в США начнутся после поэтапного коммерческого внедрения этим летом. Одобрение является ранним примером дорожной карты руководства по внедрению инструментов импульсной абляции после продаж кардио-метч т medtech в размере почти 9 млрд долларов США в 2025 году, и может испытать, как инновации MedTech могут компенсировать влияние ценообразования, тарифов и патентных трудностей, не затрагивая при этом краткосрочные риски в фармацевтике и судебные разбирательства.

FDA одобрил катетер двойной энергии J&J для поэтапного внедрения в США.