FDA одобрило первую сезонную вакцину против гриппа на мРНК
Администрация пищевых продуктов и лекарств США одобрила вакцину Moderna mFlusiva, первую в мире сезонную вакцину на основе мРНК против гриппа для взрослых в возрасте 50 лет и старше, с полным одобрением для 50–64 лет и ускоренным одобрением для 65 лет и старше по итогам дополнительных исследований. Фазы 3 испытания более чем на 40 тысячах взрослых показали снижение лабораторно подтвержденного гриппа на 26,6% по сравнению с лицензированной стандартной вакциной и более сильный иммунный отклик, чем у высокодозной вакцины Sanofi у пожилых пациентов. Одобрение подчеркивает потенциал мРНК для более быстрой разработки и производства и может повлиять на будущие программы вакцинации против гриппа за пределами США.
FDA одобрило mFlusiva Moderna для взрослых 50 лет и старше.
Контекст
Вакцины на мРНК широко применялись во время пандемии COVID-19. Этот успех привел к разработке новых вакцин против гриппа на основании мРНК. Регуляторы и исследователи планируют дальнейшие исследования, и другие страны могут рассматривать…
Полный анализ
19 параметров этой новости — мировое влияние, оценка рынка и что будет дальше.
- Полный контекстЗаблокировано
- Затронутые отраслиЗаблокировано
- Влияние на биржуЗаблокировано
- Экономический показательЗаблокировано
- Значимость для инвесторовЗаблокировано
- Профессиональная значимостьЗаблокировано
- На что обратить вниманиеЗаблокировано
- Вероятность измененийЗаблокировано
- Спорные моментыЗаблокировано
- Исторические параллелиЗаблокировано
- Вопросы для дальнейшего изученияЗаблокировано
- Плюсы и минусыЗаблокировано