FDA одобрило первую сезонную вакцину против гриппа на мРНК
Администрация пищевых продуктов и лекарств США одобрила вакцину Moderna mFlusiva, первую в мире сезонную вакцину на основе мРНК против гриппа для взрослых в возрасте 50 лет и старше, с полным одобрением для 50–64 лет и ускоренным одобрением для 65 лет и старше по итогам дополнительных исследований. Фазы 3 испытания более чем на 40 тысячах взрослых показали снижение лабораторно подтвержденного гриппа на 26,6% по сравнению с лицензированной стандартной вакциной и более сильный иммунный отклик, чем у высокодозной вакцины Sanofi у пожилых пациентов. Одобрение подчеркивает потенциал мРНК для более быстрой разработки и производства и может повлиять на будущие программы вакцинации против гриппа за пределами США.
FDA одобрило mFlusiva Moderna для взрослых 50 лет и старше.
Контекст
Вакцины на мРНК широко применялись во время пандемии COVID-19. Этот успех привел к…
Полный анализ
19 параметров этой новости — мировое влияние, оценка рынка и что будет дальше.
- Полный контекстЗаблокировано
- Затронутые отраслиЗаблокировано
- Влияние на биржуЗаблокировано
- Экономический показательПлатформенная биотехнология…Заблокировано
- Значимость для инвесторовЗаблокировано
- Профессиональная значимостьЗаблокировано
- На что обратить вниманиеСроки и результаты исследований после…Заблокировано
- Вероятность измененийЗаблокировано
- Спорные моментыЗаблокировано
- Исторические параллелиОдобрения вакцин против COVID-19 на…Заблокировано
- Вопросы для дальнейшего изученияПодтвердят ли пострегистрационные…Заблокировано
- Плюсы и минусыОрганы общественного здравоохранения…Заблокировано
Бесплатный аккаунт — 3 полных анализа в день, без карты.