Препарат AstraZeneca улучшает выживаемость при клиническом испытании рака желудка с экспрессией CLDN18.2

2 мин чтения

AstraZeneca сообщил, что соне­sitatug vedotin (Sone‑Ve) улучшил общую выживаемость в фазе III испытания CLARITY‑Gastric01 при продвинутом раке желудка, гастроэзофагеального соединения и аденокарциномах пищевода с положительной экспрессией CLDN18.2. Испытание достигло двух основных первичных конечных точек: общей выживаемости в линиях лечения третьей и более линии и ключевой вторичной конечной точки общей выживаемости в объединенной популяции второй и более линии, в то время как слепой независимый обзор по выживаемости без прогрессирования не достиг статистической значимости во второй и более линии когорте. Глобальное исследование рандомизировало пациентов при двух уровнях дозировки против выбора исследователя в 175 центрах в 19 странах, и результаты будут представлены регуляторам и распространены.

Sone‑Ve улучшил общую выживаемость у раков желудка с положительной CLDN18.2.