Генетическое исследование выявляет факторы риска фибромиалгии

3 мин чтения

Исследователи проанализировали ДНК более чем 2,5 миллиона взрослых в Великобритании, США, Финляндии, Дании, Исландии и Эстонии, включая примерно 55 000 людей с диагнозом фибромиалгия, и выявили варианты последовательности ДНК в 26 регионах генома, влияющих на риск. Исследование обнаружило сильную связь с геном HTT и рецептором, регулирующим HTT, отмечено пересечение с болью в пояснице и синдромом раздражённого кишечника, что поддерживает биологическую основу синдрома. Непосредственные последствия включают новые направления исследований, возможное перепрофилирование исследований препаратов для болезни Хантингтона и более ясные цели для будущей диагностики и терапии.

Варианты ДНК в 26 регионах генома влияют на риск фибромиалгии.