WHO empfiehlt Ervebo-Impfstoff im DRC‑Test im Rahmen einer Studie zu prüfen

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Die Weltgesundheitsorganisation hat empfohlen, die Erproben des Ervebo‑Impfstoffs in einer klinischen Studie in der Demokratischen Republik Kongo zu priorisieren, obwohl Ervebo für das Zaire ebolavirus entwickelt wurde und nicht für die aktuelle Bundibugyo‑Spezies gilt. Der Ausbruch, der im Mai 2026 zu einem öffentlichen Gesundheitsnotstand erklärt wurde, hatte bis zum 9. August 4.402 bestätigte Fälle und 2.013 Todesfälle, überwiegend in der DRC mit geringen Zahlen in Uganda und Frankreich, und wächst mit etwa 75–100 neuen Fällen pro Tag. Es gibt keinen lizenzierten Bundibugyo‑Impfstoff; Tierstudien und menschliche Antikörperdaten zeigen kreuzreaktive Reaktionen auf Bundibugyo, aber die reale Wirksamkeit in der Praxis ist unbekannt, daher könnten Studien dringende Beweise liefern, während eigens dafür entwickelte Impfstoffe noch in der frühen Entwicklung sind.

WHO empfiehlt Ervebo zu testen, obwohl es für eine andere Ebola‑Spezies entwickelt wurde