Genetische Studie identifiziert Risikofaktoren für Fibromyalgie

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Forscher analysierten DNA von über 2,5 Millionen Erwachsenen in Großbritannien, den USA, Finnland, Dänemark, Island und Estland, darunter etwa 55.000 Personen mit Fibromyalgie-Diagnose, und identifizierten DNA-Sequenzvarianten in 26 Regionen des Genoms, die das Risiko beeinflussen. Die Studie fand eine starke Verbindung zum HTT-Gen und einem Rezeptor, der HTT reguliert, bemerkte Überschneidungen mit Rückenschmerzen und Reizdarmsyndrom und unterstützt eine biologische Grundlage des Syndroms. Sofortige Folgen umfassen neue Forschungsrichtungen, mögliche Umnutzung von Forschungsansätzen zu Huntington-Krankheit sowie klarere Ziele für zukünftige Diagnostik und Therapien.

DNA-Varianten in 26 Genomregionen beeinflussen das Risiko für Fibromyalgie.