Baxter erinnert an Kochsalzlösungen-Beutel nach Glasfasern gefunden
International Business Times UK
Baxter kündigte am 25. August 2026 einen freiwilligen landesweiten Rückruf an, nachdem Glasfaser-Partikel in versiegelten 500 ml VIAFLEX 0,9%-Natriumchlorid-Injektionsbeuteln aus dem Produktcode 2B1323Q, Chargen Y495523 und Y495523A (Haltbar bis 31. Oktober 2027, NDC 0338-0049-03) gefunden wurden. Die Sendungen gingen zwischen dem 31. Juli und dem 3. August 2026 an Krankenhäuser und Verteiler in 14 US-Bundesstaaten. Die FDA veröffentlichte die Rückrufbenachrichtigung und warnte vor möglichen Gerinnseln, Organschäden und Tod; Baxter gab an, zum Zeitpunkt der Ankündigung keine Berichte über unerwünschte Ereignisse erhalten zu haben, und forderte eine sofortige Stilllegung und Rückgabe der betroffenen Einheiten.
Zwei Chargen IV-Kochsalzlösung wurden wegen Glasfaserkontamination zurückgerufen.
Hintergrund
Glasfaser wurde innerhalb der Kochsalzlösung in zwei Chargen gefunden. Baxter informierte die FDA und leitete einen freiwilligen Rückruf ein. Krankenhäuser werden Einheiten isolieren und zurücksenden, während die FDA Berichte überwacht.
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