AstraZeneca-Wirkstoff verbessert Überleben in CLDN18.2-positivem Magenkrebs-Studiendurchbruch
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AstraZeneca berichtete, dass Sonesitatug Vedotin (Sone‑Ve) das Gesamtüberleben in der Phase-III-Studie CLARITY‑Gastric01 für CLDN18.2‑positive fortgeschrittene Magen-, gastroösophageale Verbindungen und Ösophagus-Adenokarzinome verbessert hat. Die Studie erreichte den doppelten primären Endpunkt des Gesamtüberlebens in der Dritt- und späteren Linienbehandlung sowie einen wichtigen sekundären Endpunkt des Gesamtüberlebens in der kombinierten Zweit‑und‑später-Linien‑Population, während das bladende unabhängige Überprüfungsverfahren (Progressionsfreies Überleben) in der Zweit‑und‑späteren Kohorte statistisch nicht signifikant war. Die globale Studie randomisierte Patienten an zwei Dosierungsstufen gegenüber der Wahl des Untersuchers an 175 Zentren in 19 Ländern, und die Ergebnisse werden präsentiert und den Regulierern mitgeteilt.
Sone‑Ve verbesserte das Gesamtüberleben bei CLDN18.2‑positiven Magenkrebserkrankungen.
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