مياديكوس تحصل على موافقة الإمارات العربية المتحدة لتجربة دقة في الانْتِمْتِروزة
تلقت شركة Medicus Pharma موافقة تنظيمية من وزارة الصحة الإمارات العربية المتحدة - أبوظبي لبدء PRECISION-E2، وهي دراسة احتمالية عشوائية من مرحلتي 2a مع مجموعة دواء وهمي تبلغ نحو 84 امرأة يعانين من انْتِمْتِروزة مصحوبة بأعراض مندرجة من متوسطة إلى شديدة. ستُوزع عشوائياً المشاركون إلى أربع مجموعات تختبر جرعات 60 ملغ تحت الجلد، 90 ملغ تحت الجلد، 90 ملغ بالعضل من Teverelix، أو دواء وهمي تحت الجلد، وستقيس النسبة التي تحافظ على مستويات الإستراديول في الدم بين 20–50 بيكوغرام/مل لمدة 14 يوماً متتالياً كالنقطة الأساسية في قياس الفاعلية الدوائية أولاً. أما القياسات الثانوية فستشمل السلامة والألم ونوعية الحياة والمناعة وعلم الأدوية والتحاليل النسيجية للعظام، وتخطط الشركة لدمج البيانات الجينومية للبحث عن توقيعات الاستجابة.
الإمارات العربية المتحدة سمحت بتجربة Teverelix من المرحلة 2a في الانْتِمْتِروزة لشركة Medicus.
السياق
فازت Medicus بموافقة تنظيمية من الإمارات العربية المتحدة لبدء تجربة PRECISION-E2 من…
التحليل الكامل
19 بُعدًا حول هذا الخبر — التأثير العالمي، وقراءة السوق، وما سيحدث بعد ذلك.
- السياق الكاملمقفل
- القطاعات المتأثرةمقفل
- تأثير الأسهممقفل
- المؤشر الاقتصاديزيادة القدرة على التجارب السريرية في…مقفل
- أهمية للمستثمرينمقفل
- الأهمية المهنيةمقفل
- نقاط للمراقبةبدء حضور أول مريض لـ PRECISION-E2 وعدد…مقفل
- احتمالية التغييرمقفل
- نقاط الجدلالاعتماد على نافذة استقلاب دوائي…مقفل
- معرفة أساسية مطلوبةمقفل
- أسئلة للمتابعةهل ستلبي تجربة PRECISION-E2 هدف…مقفل
- الإيجابيات والسلبياتالباحثون الإكلينيكيون: قد يحددون…مقفل
حساب مجاني — 3 تحليلات كاملة يوميًا، بدون بطاقة.